Astérale, producteur d'efficacité. Huiles essentielles de haute qualité artisanale.
Huile essentielle de Niaouli trans-Nerolidol, description biochimiqueDécouvrez la biochimie de l'huile essentielle de Niaouli trans-Nerolidol AstéraleIllustration : floraison du Niaouli, photo Simon Lemesle, Astérale Huile essentielle de Niaouli trans-Nerolidol, nouvelle production AstéraleL’arôme du Niaouli trans-Nerolidol est soyeux et duveteux, et semble amortir, comme dans une fleur de coton, des mouvements aériens particulièrement posés et ralentis. En application cutanée, on perçoit un effet revitalisant très doux et profond, lent, durable, ainsi qu’une exceptionnelle douceur. Une huile essentielle protectrice cutanée majeure qui exprime aussi sa délicatesse par son activité anxiolytique particulière.
Nous avons été les premiers à décrire et commercialiser les huiles essentielles d’Herbe des rois, de Manavao, d’Hélichryse faradifani, de Famonty, de Maniguette fine… ou encore à différencier des chémotypes uniques tels que le Mandarinier petit grain thymol, la Cannelle feuille « BB »… mais, pour le cas du Niaouli chémotype trans-Nerolidol, nous n’avons rien inventé ! Ce profil biochimique est en effet déjà connu. La disponibilité de cette huile essentielle sur le marché de l’Aromathérapie reste cependant anecdotique, la production malgache inexistante avec le profil que nous vous proposons, et les propriétés et applications peu détaillées ce qui justifie cet article, scindé en trois parties.
2. Huile essentielle de Niaouli trans-Nerolidol, description biochimiqueL’analyse chromatographique de l’huile essentielle de trans-Nerolidol produite par Astérale a permis d’identifier 156 molécules, représentant 98,31 % de la composition totale. Les analyses Astérale sont réalisées au sein de notre laboratoire, dans des conditions garantissant une identification approfondie des composants. Notre outil d’interprétation permet, de plus, une lecture précise et synthétique des résultats. Description des composants principauxLe trans-Nerolidol constitue très largement la molécule majoritaire, avec une proportion supérieure à 90 % de la composition totale, atteignant 94,01 % pour la production retenue comme référence dans cette présentation. Les composés associés sont présents à des concentrations inférieures à 1 % : Caryophyllene oxide (0,71%), trans-beta-Caryophyllene (0,53%), Farnesol (0,4%), Linalool (0,57%)… Le 1,8 cineole et le viridiflorol sont identifiés mais à de très faibles pourcentages, respectivement 0,108% et 0,111 %. Nous pouvons considérer que ces deux composants sont présents sous forme de traces. Répartition selon la structure carbonéeLes molécules à 15 atomes de carbone, catégorie à laquelle appartient le trans-Nerolidol, dominent très nettement le profil biochimique, avec 96,76 % de la composition totale pour 48 molécules identifiées. S’y ajoutent quelques composés à 17, 19 et 20 atomes de carbone, parmi lesquels le Phytol, l’Isophytol ou l’alpha-Kaurene. Les molécules à 10 carbones sont les plus représentées en nombre (57), mais ne constituent que 1,17% de la composition totale.
Les familles biochimiquesLa famille des alcools, à laquelle appartient le trans-Nerolidol, est logiquement la famille la plus représentée en pourcentage avec 95,21%, 32 molécules. Les sesquiterpénols (alcools à 15 carbones) constituent l’essentiel de cette fraction avec 94,85 % pour 9 molécules, tandis que les monoterpénols (alcools à 10 carbones) ne contribuent qu’à hauteur de 0,35 % pour 19 molécules. Ces alcools sont majoritairement tertiaires. Les alcools primaires sont présents à hauteur de 0,63 % pour 8 molécules, tandis que les alcools secondaires ne représentent que 0,005 % pour 6 molécules.
Les hydrocarbures constituent la seconde famille la plus représentés avec 1,82 % de la composition totale et 62 molécules identifiées. Ils se répartissent principalement entre les sesquiterpènes à 15 carbones (34 molécules, 1,11 %), les monoterpènes à 10 carbones (22 molécules, 0,69 %) et, de manière marginale, les diterpènes à 20 carbones (2 molécules, 0,001 %).
On note également la présence de cétones (14 molécules, 0,14 %), d’esters (22 molécules, 0,111 %), d’éthers-oxydes (9 molécules, 0,89 %), d’aldéhydes (15 molécules, 0,01 %), ainsi que d’un phénol et de deux composés soufrés.
Les spécificités du chémotype trans-NerolidolCe Niaouli se distingue par une organisation biochimique singulière, bien que de nombreux constituants soient communs aux Niaoulis chémotypes 1,8-cinéole ou viridiflorol. On retrouve les molécules caractéristiques des plantes métabolisant du 1,8 cinéole et, plus largement, les structures issues de la voie des terpénoïdes. Comme pour les autres chémotypes de Niaouli, on souligne la présence de deux molécules soufrées : le Dimethyl trisulfide ainsi que le Methyl thiobenzoate. Nous n’avons pas identifié cette dernière molécule dans d’autres huiles essentielles à ce jour. Le Niaouli trans-Nerolidol se caractérise par la présence de molécules qui semblent absentes des autres chémotypes, notamment 3 ethers-oxydes à 15 atomes de carbone, 3 isomères : Cabreuva oxide A, Cabreuva oxide C, Cabreuva oxide D. Ces composés sont également décrits, comme leurs noms l’indiquent, dans l’huile essentielle de Cabreuva.
Comparaison du profil de la production AstéraleLe profil biochimique de l’huile essentielle de Niaouli trans-Nerolidol ne fait actuellement l’objet d’aucune norme officielle. À des fins comparatives, la production Astérale peut être confrontée aux résultats d’une étude portant sur des échantillons de Niaouli d’origine malgache, réalisée par Panja A.R. Ramanoeline, Emile M. Gaydou et J.P BIanchini. Pour ce chémotype, les valeurs de cette étude et celles observées pour la production Astérale sont les suivantes :
La production Astérale se distingue ainsi par une teneur particulièrement élevée en trans-Nerolidol, associée à une très faible proportion des deux molécules caractéristiques des autres chémotypes. Cette singularité confère à notre huile essentielle une spécificité marquée et témoigne de la qualité du travail de sélection que nous avons réalisé à la production.
Simon Lemesle, Astérale, janvier 2026  Notre sélection
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